Detalle de Actividad Clínica de ACH- 3102 , inhibidor de NS5A de segunda generación , Contra El genotipo 1b del VHC
100 % de RVS demostrada en combinación con Sovaprevir , NS3/4A inhibidor de proteasa , en Late interruptor Presentación Oral
NEW HAVEN , Connecticut , 14 de marzo 2014 ( GLOBE NEWSWIRE) - Achillion Pharmaceuticals, Inc. ( Nasdaq: ACHN ) anunció hoy que dos presentaciones orales se realizaron en la 23 Asociación del Asia Pacífico para el Estudio del Hígado ( APASL ) Conferencia 2014 en Brisbane, Australia . Actualización de la Fase 2 resultados de los ensayos clínicos que evalúan una dosis de carga de 150 mg seguida de 50 mg una vez al día de ACH- 3102 en combinación con una vez al día 200 mg o 400 mg de sovaprevir y ribavirina dos veces al día mostraron que el 100 % de los pacientes logró SVR12 (n = 8 ) que incluye sujetos que tenían mutaciones Y93 al inicio del estudio . Una segunda presentación oral de ACH- 3102 se realizó en APASL 2014 que discutió virología clínica y la falta de avance virológico que se observó en el ensayo clínico de fase 2 novela evaluar ACH- 3102 con ribavirina en pacientes con tratamiento previo genotipo 1b del VHC. A pesar de la presencia de hasta seis mutaciones ligadas identificadas en la línea de base en la proteína NS5A , ACH - 3102 , sin la co-administración de interferón o un segundo antiviral de acción directa , fue capaz de suprimir la replicación viral con ningún avance virológica observada durante 12 semanas de tratamiento .
Dr. David Apelian , MD, Ph.D., Director Médico de Achillion , comentó: " La seguridad, tolerabilidad , alta barrera a la resistencia, y la actividad clínica observada en estos dos estudios de fase 2 que sigan apoyando el perfil diferenciado de ACH- 3102, nuestro inhibidor NS5A de segunda generación. Como compuesto piedra angular potencial en 1b dirigida regímenes genotipo , estamos evaluando ACH- 3102 en combinación con nuestro inhibidor de la proteasa NS3/4A macrocíclicas , ACH- 2684 , y esperamos poder iniciar los ensayos clínicos futuros para tratamiento más amplio del VHC evaluación de ACH- 3102 en combinación con nuestro inhibidor nucleótido de la polimerasa NS5B , ACH- 3422 , que está a punto de entrar en la Fase 1 de pruebas " .
100 % de RVS demostrada en combinación con Sovaprevir , NS3/4A inhibidor de proteasa , en Late interruptor Presentación Oral
NEW HAVEN , Connecticut , 14 de marzo 2014 ( GLOBE NEWSWIRE) - Achillion Pharmaceuticals, Inc. ( Nasdaq: ACHN ) anunció hoy que dos presentaciones orales se realizaron en la 23 Asociación del Asia Pacífico para el Estudio del Hígado ( APASL ) Conferencia 2014 en Brisbane, Australia . Actualización de la Fase 2 resultados de los ensayos clínicos que evalúan una dosis de carga de 150 mg seguida de 50 mg una vez al día de ACH- 3102 en combinación con una vez al día 200 mg o 400 mg de sovaprevir y ribavirina dos veces al día mostraron que el 100 % de los pacientes logró SVR12 (n = 8 ) que incluye sujetos que tenían mutaciones Y93 al inicio del estudio . Una segunda presentación oral de ACH- 3102 se realizó en APASL 2014 que discutió virología clínica y la falta de avance virológico que se observó en el ensayo clínico de fase 2 novela evaluar ACH- 3102 con ribavirina en pacientes con tratamiento previo genotipo 1b del VHC. A pesar de la presencia de hasta seis mutaciones ligadas identificadas en la línea de base en la proteína NS5A , ACH - 3102 , sin la co-administración de interferón o un segundo antiviral de acción directa , fue capaz de suprimir la replicación viral con ningún avance virológica observada durante 12 semanas de tratamiento .
Dr. David Apelian , MD, Ph.D., Director Médico de Achillion , comentó: " La seguridad, tolerabilidad , alta barrera a la resistencia, y la actividad clínica observada en estos dos estudios de fase 2 que sigan apoyando el perfil diferenciado de ACH- 3102, nuestro inhibidor NS5A de segunda generación. Como compuesto piedra angular potencial en 1b dirigida regímenes genotipo , estamos evaluando ACH- 3102 en combinación con nuestro inhibidor de la proteasa NS3/4A macrocíclicas , ACH- 2684 , y esperamos poder iniciar los ensayos clínicos futuros para tratamiento más amplio del VHC evaluación de ACH- 3102 en combinación con nuestro inhibidor nucleótido de la polimerasa NS5B , ACH- 3422 , que está a punto de entrar en la Fase 1 de pruebas " .
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