Una mejora estadísticamente significativa en los parámetros clave de la función cardíaca, incluyendo la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y el gasto cardíaco
Anunció : ( MSTX NYSE MKT ) hoy que , en un modelo no clínico controlado con placebo de la insuficiencia cardíaca crónica, MST- 188 demostró una mejoría estadísticamente significativa en el mástil Therapeutics, Inc. - SAN DIEGO, 06 de enero 2014 / PRNewswire / numerosos parámetros de la función cardíaca , incluyendo la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y el volumen sistólico final , el volumen sistólico y el gasto cardíaco . Cabe destacar que una sola infusión de dos horas de MST- 188 resultó en mejoras que fueron significativos inmediatamente ( al final del MST- 188 de la administración) y se mantuvo significativa a la semana (y , en algunos casos, a las dos semanas ) después de MST- 188 administración .
Hani N. Sabbah , Ph.D. , Profesor de Medicina y Director de Investigación Cardiovascular en el Sistema de Salud Henry Ford, dijo : "Estos datos muestran claramente que el MST- 188 mejora la fracción de eyección ventricular izquierda y el volumen sistólico final , los cuales son indicadores importantes de la mortalidad a largo plazo y la morbilidad en la insuficiencia cardíaca crónica, con algunos efectos que duran hasta 2 semanas después de la infusión . La durabilidad de la respuesta es muy alentadora y merece una investigación clínica " .
La Compañía ha presentado los datos de este estudio para su presentación en una próxima conferencia médica y proporcionará una actualización de sus planes para el MST- 188 en la insuficiencia cardíaca más adelante en 2014 .
Los detalles del estudio y los resultados
El objetivo del estudio fue determinar el efecto de la administración intravenosa aguda de MST - 188 en sistólica ventricular izquierda y la función cardiaca diastólica en un modelo de insuficiencia cardíaca crónica producida por múltiples microembolizations intracoronarios secuenciales . Una sola dosis de MST - 188 ( de baja o alta dosis ) o placebo se administró durante 2 horas . Hemodinámica , mediciones ventriculográfico , ecocardiográficos y electrocardiográficos se tomaron al inicio del estudio (antes de estudiar la administración del fármaco ) y en los siguientes puntos de tiempo después del inicio de la administración del fármaco del estudio : 2 horas (fines de administración) , 24 horas, 1 semana y 2 semanas . Muestras de sangre venosa periférica se obtuvieron en los mismos puntos de tiempo . Las mejoras descritas anteriormente se calculan como la diferencia entre el valor inicial y los valores medios de cada grupo de estudio en cada punto del tiempo utilizando un solo sentido el análisis de varianza , con p < 0,05 consideró significativo . El estudio se llevó a cabo bajo la supervisión del Dr. Hani N. Sabbah en el Henry Ford Health System , una corporación sin fines de lucro de Michigan.
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Jan 6, 7:52PM EST
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