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Friday, January 10, 2014

Reemplazo de Rexahn Para Gemzar de Eli Lilly entra en nuevo Ensayo Clínico

Rexahn Pharmaceuticals, Inc. (NYSEMKT: RNN)

1.14 +0.44 (62.86%)
After Hours: 1.26+0.12 (10.53%)
Jan 10, 7:59PM EST 
NYSEMKT real-time data - Disclaimer
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Esta es una empresa cáncer de movimiento rápido . Rexahn Pharmaceuticals ( RNN ), propietaria de un oleoducto importante de alternativas de quimioterapia , está a punto de iniciar otra fase de los ensayos clínicos en tumores sólidos en pacientes que no habían Gemzar , o gemcitabina , ( LLY ) inyectable de Eli Lilly que conduce a la resistencia del 25% de el tiempo , la producción de un pronóstico sombrío .


Después de completar una fase de investigación exitoso I de su inhibidor de la síntesis de ADN RX -3117 en Europa, donde se demostró que una píldora para el cáncer es posible, Rexahn se mueve hacia el siguiente paso , el anuncio de un estudio de continuación. Esto se realizará en múltiples sitios , en 30 pacientes , usando una variedad de dosis para determinar la cantidad correcta de RX - 3117 para producir efectos óptimos antitumorales . El ensayo se ha diseñado de manera que la dosis se puede ajustar después de sólo un ciclo de terapia , por lo que para la evaluación rápida de valor medicinal. Diagnóstico por CT o MRI se realiza con frecuencia para evaluar la eficacia . La duración de la totalidad del ensayo es inferior a un mes.


RX -3117 tiene a su nombre un nuevo fármaco en investigación ( IND ) de espacio libre en la FDA , presentó sólo en julio pasado y ya se ha concedido para que los ensayos estadounidenses pueden comenzar . El método de acción es a través de la regulación negativa de una enzima implicada en la apoptosis , o muerte celular programada tumor y mientras que las acciones RX - 3117 algunas de las mismas propiedades bioquímicas como gemcitabina , su perfil de toxicidad no es tan onerosa .


Rexahn , a diferencia de Lilly, tiene la oportunidad de tratar mejor a los pacientes . Ya en 2007 , Gemzar ha demostrado ser un tratamiento subóptimo lograr una tasa de respuesta ínfimo 5,4 % en el cáncer de páncreas y la prolongación de la supervivencia libre de progresión en sólo un poco más de cuatro meses . El fármaco, que todavía se utiliza en páncreas , de mama, de pulmón , de ovario y el cáncer de vejiga, se había ido hace genéricos varios años y lleva en menos de $ 100 millones anuales a su fabricante original . Oncólogos emplean gemcitabina , ya que ofrece algo un poco mejor que la quimioterapia estándar , pero los estudios hace tan reciente como hace seis meses cuestionar por qué el medicamento deja de funcionar y por qué la resistencia del paciente permite que los tumores para ganar en última instancia .


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